Спинальная мышечная атрофия
-
Общество
«Угасает с каждым днём»: 22-летней пациентке со СМА из Татарстана не выдают лекарство, несмотря на решение суда
Жительница Татарстана Гузалия Гумарова борется за жизнь своей дочери, 22-летней Имилии, у которой диагностирована спинальная мышечная атрофия. Гузалия уже потеряла…
Подробнее » -
Общество
«Не прихоть семьи, а необходимость»: в Калининградской области старшекласснику-инвалиду со СМА не разрешают сдать ЕГЭ
Уполномоченный по правам ребёнка в Калининградской области Ирина Ткаченко обратилась в региональное Министерство просвещения с просьбой, чтобы старшеклассник Антон Ледовский…
Подробнее »